Aleric Deslo Pro 2,5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aleric deslo pro 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

us pharmacia sp. z o.o. - desloratadinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 2,5 mg

Xospata Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumaran - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (aml) z mutacją flt3 w .

Micafungin Sandoz 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin sandoz 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - micafunginum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg

Micafungin Sandoz 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin sandoz 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

sandoz gmbh - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Amoxil 250 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxil 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksycylina trójwodna - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg/5 ml

Amoxil 500 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxil 500 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksycylina trójwodna - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg/5 ml

Orserdu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Vancomycin Mylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin mylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Vancomycin Mylan 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin mylan 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1 g

Hexacima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - szczepionka hexacima (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.